По сравнению с 2024 годом число получателей компенсируемых лекарств выросло на 3243 пациента, или на 0,4%. В среднем один пациент в прошлом году получил компенсируемые лекарства на сумму 446,65 евро, что на 55,51 евро, или на 14,2% больше, чем в 2024 году, когда средняя сумма составляла 391,14 евро. Из всех получателей компенсируемых лекарств 17 481 пациент получил лекарства из списка «М». В эту группу пациентов входят дети в возрасте до двух лет, беременные и женщины в послеродовой период до 70 дней.

В свою очередь, компенсация расходов на приобретение лекарств в индивидуальном порядке в прошлом году была обеспечена 1331 пациенту на сумму 5 589 559 евро. По сравнению с 2024 годом число таких пациентов выросло на 195, или на 17,2%. Для сравнения, в 2024 году компенсация расходов на приобретение лекарств в индивидуальном порядке была обеспечена 1136 пациентам.

Данные НСЗ свидетельствуют, что в прошлом году общий пациентский взнос за компенсируемые лекарства по сравнению с 2024 годом снизился на 6,05%. Служба отмечает, что это частично связано с реформой цен на лекарства, в результате которой снизились цены на большинство медикаментов. Кроме того, с 1 апреля 2020 года медицинские работники при выписке лекарств в рамках государственной системы компенсации должны указывать в рецепте общее название лекарства, а аптеки должны выдавать самый дешевый медикамент соответствующей группы.

Лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний, в прошлом году получили 149 пациентов, в том числе 63 ребенка. По сравнению с 2024 годом число получателей этих лекарств выросло на 23 пациента, число детей не изменилось. В прошлом году в области редких заболеваний были расширены возможности лечения путем включения в систему компенсируемых лекарств новых медикаментов и расширения круга пациентов, которые могут получать компенсируемую государством терапию. Новые медикаменты стали доступны пациентам с тяжелой рефрактерной генерализованной миастенией, болезнью Фабри и атипичным гемолитико-уремическим синдромом. Также расширены возможности лечения для детей со спинальной мышечной атрофией — обеспечено продолжение терапии после достижения 18-летнего возраста пациентам, начавшим лечение в детстве.

С 1 июля 2025 года введена компенсация лекарств в неотложных случаях, чтобы обеспечить необходимое для спасения жизни пациента лечение. Решение о необходимости лечения и его оплате из госбюджета принимает объединенный консилиум врачей Клинической университетской больницы им. Паула Страдиньша, Рижской Восточной клинической университетской больницы и Детской клинической университетской больницы. На эти цели в госбюджете ежегодно предусмотрен 1 млн евро.

Чтобы улучшить прозрачность принятия решений и в условиях ограниченного финансирования оптимально использовать бюджетные средства, НСЗ в прошлом году разработала инструмент многокритериального анализа решений. Его планируется использовать при принятии решений о включении новых медикаментов или новых показаний в список компенсируемых лекарств. Также проведен аудит списка компенсируемых лекарств в онкологии для диагнозов солидных опухолей. В ходе аудита был сделан вывод, что в 70% случаев онкологических диагнозов, включенных в список компенсируемых лекарств, медикаментозное лечение покрывается полностью или частично.